【機構】云南農業大學云南省植物病理重點實驗室；澳大利亞悉尼大學生命科學學院
【摘要】應用ＲＡＰＤ技術對澳大利亞東南部八個主要棉花種植區的９９個棉花黃萎病菌菌株進行了ＤＮＡ多態性分析。結果表明用１０個篩選的隨機引物對供試菌株的全基因組ＤＮＡ擴增，共獲得９２條ＲＡＰＤ譜帶，其中５５．４％的譜帶為多態帶。經類聚分析，供試菌株類聚為１５個ＲＡＰＤ遺傳指紋相似組，其中１０個指紋相似組的菌株與其采集區域有明顯相關性，其余５個指紋相似組的菌株為普通分布的指紋類型。
【關鍵詞】棉花; 遺傳; RAPD; 黃萎病;