【作者】譚玉梅 王玉臣 劉永翔 桑石磊 劉作易
【機構】貴州省生物技術研究所 貴州大學農學院 貴州省農業生物技術重點實驗室 貴州省農業科學院
【摘要】利用RACE技術獲得了冠突散囊菌stf1基因的全長DNA序列。該序列全長3 029bp,開放閱讀框長度為2 664bp,從114–2 908bp,在253bp處含有一個131bp的內含子,預測編碼887個氨基酸。同源分析結果表明該基因與Snd1/p100轉錄因子同源。應用相對定量SYBR Green I熒光定量PCR技術對stf1基因在不同發育時期的表達量的差異進行了檢測。結果表明,這個基因在子囊孢子時期的表達量最高,在分生孢子時期的表達量最低,相比子囊孢子時期下降了1倍。為深入研究冠突散囊菌的產孢調控機制奠定了一定的基礎。
【關鍵詞】冠突散囊菌; 轉錄因子; 基因表達;
