【作者】萬宇峰 鄭桂娜 張琳 沈寒婕 陳現云 王東妮 郭金虎
【機構】中山大學生命科學學院有害生物控制與資源利用國家重點實驗室
【摘要】Pre‐m RNA(precursor m RNA)的剪接是真核基因表達中的重要一環,由剪接體復合物(spliceosome)催化完成。小核RNA(small nuclear RNAs,sn RNAs)是剪接體的重要結構和功能組分。本工作首次鑒定了粗糙脈孢菌的U1、U2、U4、U5和U6等sn RNA基因,這些基因除U5為單一拷貝外,其余為多拷貝基因且表達量存在差異。對各基因的近端序列元件(proximal sequence elements,PSEs)的分析顯示在大部分基因都存在一段回文的保守序列GTGCAC,熒光素酶報告基因實驗證實該序列具有調控部分sn RNA基因轉錄的功能。我們還通過溫度梯度實驗檢測了stk‐16第三內含子的剪接情況變化,結果提示可變剪接對調節生物可能對不同溫度環境的適應具有重要作用。
【基金】國家973課題(2011CB711000和2012CB47600)； 國家自然科學基金面上項目(31071122和31171119)； 高等學校博士學科點專項科研基金(20110171110030)； 教育部新世紀優秀人才支持計劃(NCET-12-0566)；
【關鍵詞】粗糙脈孢菌; 小核RNA; 可變剪接; 近端序列元件; stk‐16基因;
