李云霞
河南豫西農專
【中文摘要】 <正> 黑木耳的組織分離,目前采用的無菌水漂洗法,常因雜菌污染而使分離失敗.為找出一種有效的分離方法,本試驗設計了三個處理,供比較選用.材料與方法分離材料采自我校袋栽的Au83004黑木耳。分離前把PDA 培養基熔化,倒入無菌培養皿中,制成平板,每皿倒培養基15毫升。平板分兩組,一組在倒制平板時加入25%乳酸3滴,另一組不加乳酸。取下一小塊耳片,經不同處理:A.用無菌水漂洗4次;B.在3%漂白粉溶液中浸泡3分鐘,再用無菌水漂洗3次;C.在75%酒精中浸泡1分鐘。再用無菌水漂洗3次,并用無菌吸水紙吸去耳片表面水分。將經上述處理過的耳片,分別剪取7×4mm的組織塊置平板
【文獻出處】 食用菌,Edible Fungi,編輯部郵箱,1989年03期 【DOI】CNKI:SUN:SIYJ.0.1989-03-012