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          球孢白僵菌Hog1 MAPK同源基因BbHog1的克隆及特征分析


          【發布日期】:2018-07-13  【來源】:菌物學報
          【作者】張永軍 趙建華 蔣小東 李尊華 裴炎
          【機構】農業部生物技術與作物品質改良重點實驗室重慶市農業生物技術重點實驗室 西南大學生物技術中心重慶400716
          【摘要】根據幾種絲狀真菌Hog1 MAPK的保守氨基酸序列設計簡并引物,從昆蟲病原真菌球孢白僵菌中擴增出MAPK同源基因的部分片段,然后利用YADE法延伸該片段的上、下游鄰接序列,獲得MAPK編碼基因的全長序列,命名為BbHog1。序列分析表明,該基因編碼358個氨基酸的多肽,推測分子量為40.99kDa,等電點為5.49。BbHog1含有MAPK保守的蛋白激酶激活域(TGY),序列與粗糙脈孢霉os-2(AF297032)、煙曲霉OSM1(XM747571)、隱球酵母HOG1(AF243531)和釀酒酵母Hog1(Z73285)等Hog1 MAPK高度同源,相似性分別為94%、89%、83%和80%。系統聚類結果表明,BbHog1與酵母Hog1 MAPK同源。Southern雜交表明,BbHog1在球孢白僵菌基因組中以單拷貝形式存在。Northern分析表明,BbHog1在高滲、亞高溫和營養脅迫等條件下的表達明顯升高。由此推測,BbHog1基因可能與球孢白僵菌對逆境脅迫的適應性調節密切相關。 
          【基金】國家自然科學基金(30300235); 國家重點基礎研究計劃(973)項目(2003CB114203); 重慶市教委項目(20204);
          【關鍵詞】信號傳導; 昆蟲病原真菌; 逆境脅迫調節;
           
           
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