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          食用真菌基因工程實驗技術(連載)


          【發布日期】:2010-05-10

          呂作舟
          華中農業大學 武漢 430070

          【中文摘要】 目前流行的基因工程實驗技術,是把某種外源基因或DNA序列,通過離體的DNA重組分子轉導技術,重組到受體細胞基因組中,使其獨立地在受體細胞中復制表達,并通過無性或有性生殖過程將外源基因遺傳給后代,以達到操縱生物體經濟性狀的目的。這種DNA重組技術(Recombiant DNA Techniques),即基因工程(Gene Engineering)或稱遺傳工程(Genetie Engineering),也有人稱之為基因克隆(Gene Clong)或分子克隆(Molecular Clone)。上述基因工程與遺傳工程的含義并不完全相同,后者的概念更廣泛?;蚬こ烫刂冈诜肿铀缴蠈z傳結構進行修飾或重組的生物工程技術。當其用于遺傳育種時,可稱之為遺傳工程。但遺傳工程既可以是分子水平的基因工程,也可以是細胞水平的生物工程技術,為原生質體融合或組織培養等。近年來,國內生物工程研究在食用真菌領域中,原生質體融合技術報導較多,但構建食用菌基因文庫(Genome Library)等DNA重組技術尚未見報導。本文是筆者1988—1991年從(一)制備原生質體;(二)提取高分子量平菇總DNA;(三)瓊脂糖凝膠...更多電泳檢測總DNA分子量;(四)選擇載體;(五)總DNA的部分酶切;(六)蔗糖密度梯度超離心;(七)包裝抽提物效價的測定;(八)連接包裝轉導,構建平菇基因文庫等八個方面實驗的總結報告。  還原


          【文獻出處】 中國食用菌,Edible Fungi of China,編輯部郵箱,1992年01期 【DOI】CNKI:SUN:ZSYJ.0.1992-01-005

           
           
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