【易菇論壇首發】 黑木耳、榆耳、靈芝等的組織分離，常規是切取組織塊作分離材料，放在O.1％升汞溶液內進行表面消毒；或用75％乙醇作表面處理。用解剖刀將組織塊切成綠豆粒大小的小塊，接種到母種斜面培養基上，在合適的溫度下培養。這種分離法成功率相對偏低。無菌操作要嚴格。主要原因是黑木耳耳片難取，成功率低；靈芝子實體易木質化；榆耳取快稍不注意容易污染。此常規方法比較費工、費時、不易操作，如果組織塊表面消毒不徹底，易污染，導致分離失敗。
這幾年，我在實驗室對這種常規方法進行了改進。采用黑木耳、榆耳、靈芝母種培養、菌種瓶2-3級種培養時長出的原基進行組織分離，其成功率很高，可以達到100％。具體做法是：將這些種培養時長出的原基。在擴接母種時，將長有原基的菌種試管和培養基試放進超凈臺內或接種箱內，若用接種箱則用甲醛高錳酸鉀熏蒸后，再經紫外線消毒30分鐘后，開始工作。在母種擴接前，先將原基，用接種鉤取綠豆粒大小的小塊，移接到斜面培養基上。組織分離后，再將母種進行擴接。經培養后對比，組織分離的菌種試管。明顯優于菌絲擴接的試管，菌絲健壯、濃白，整齊一致，生長速度快。這種方法適合在試管和菌種瓶容易現原基的食用菌品種。有興趣的同仁不妨嘗試一下。參考文獻略【作者myb轉載請注明來源于易菇論壇】