<code id="y0inx"></code>

<font id="y0inx"><noscript id="y0inx"><var id="y0inx"></var></noscript></font>
<b id="y0inx"><form id="y0inx"><del id="y0inx"></del></form></b>
    <video id="y0inx"></video>

<video id="y0inx"><ins id="y0inx"><option id="y0inx"></option></ins></video>
      <font id="y0inx"><noscript id="y0inx"><var id="y0inx"></var></noscript></font>

        <cite id="y0inx"><form id="y0inx"></form></cite>

        1. <u id="y0inx"><noscript id="y0inx"></noscript></u><video id="y0inx"><nav id="y0inx"><em id="y0inx"></em></nav></video>
          <b id="y0inx"></b>
          <font id="y0inx"><form id="y0inx"></form></font>

          易菇網-食用菌產業門戶網站
          省級分站
          分類網
        2. 裝袋機
        3. 當前位置: 首頁 » 文獻 » 《食用菌學報》 » 2016年 » 第4期 » 正文

          樺褐孔菌纖維素酶基因的克隆與原核表達


          【發布日期】:2019-01-26  【來源】:食用菌學報
          【作者】安丹丹 張宇婷 李健 陳艷秋
          【機構】延邊大學農學院園藝系
          摘要:成功獲得了樺褐孔菌(Inonotus obliquus)JL 01菌株的內切葡聚糖酶(IO-EG)和β-葡萄糖苷酶(IOBGL)的cDNA全長序列。eg2基因cDNA序列全長(ORF)為1149bp,編碼382個氨基酸,bgl2基因cDNA序列全長(ORF)為2583bp,編碼860個氨基酸;成功構建了30a-eg2和30a-bgl2大腸桿菌表達菌株,誘導培養后,SDS-PAGE電泳分析表明兩個菌株均表達蛋白,且蛋白以包涵體形式存在,為樺褐孔菌高效外源基因表達系統的建立提供了基礎。
          基金:國家自然科學基金項目(31160408; 31460536)資助;
          關鍵詞:纖維素酶基因; 樺褐孔菌; 原核表達;
           
           
          [ 文獻搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 違規舉報 ]  [ 關閉窗口 ]

           
          0相關評論

           
          推薦圖文
          推薦文獻
          點擊排行
          網站首頁  |  關于本站  |  發展歷程  |  顧問團隊  |  會員入會  |  招聘信息  |  收款方式  |  聯系我們  |  隱私政策  |  使用協議  |  信息規范  |  網站地圖  |  排名推廣  |  廣告服務  |  網站留言  |  RSS訂閱  |  違規舉報  |  鄂ICP備20002293號-6
           
          亚洲精品动漫在线线观看人_变态另类专区av无码_99热这里只有精品mp4_在线中文字幕精品第二十